Saudi Jobs Today: Eli Lilly and Company Company announces new job opportunities. Are you looking for job opportunities in Saudi? Eli Lilly and Company Company announces the opening of recruitment for many jobs in various specializations in Saudi on today's date. These opportunities are available to all nationalities. Learn about the available jobs and how to apply through the following advertisement.
Required jobs in Eli Lilly and Company company and their details:
Product Quality Associate - Saudi Arabia
- Management of product complaints in accordance with Lilly Product Quality standards.
- Local SOPs and applicable local regulation
- Batch Disposition
- Deviation process handling
- Change management
- CAPA system (Corrective Action/ Preventative Action)
- Recalls coordination
- Product customization oversight
- Review of Promotional material with GMP/safety impact
- Local SOPs writing and review.
Associate Director - Pharmacovigilance, META (based: KSA, UAE or Turkey)
- General Responsibilities and Regulatory Compliance:
- Responsible for the establishment and maintenance of Lilly’s local pharmacovigilance system, including the performance of the quality system and pharmacovigilance activities to promote, maintain and improve compliance with the legal requirements and relevant Good Vigilance Practice (GVP) requirements in META Hub.
- Provide strategic direction for the execution of pharmacovigilance activities (e.g. adverse event management, expedited and periodic reporting, risk management and creation and maintenance of the Pharmacovigilance System Master File).
- Evaluate any safety and compliance issues with global management and facilitate execution of corrective and preventive action plan as needed.
- Acts as an interface between Global Patient Safety (GPS) and META safety personnel
- Responsible for appropriate communications between patient safety locally and other stakeholders, GPS, product complaints, medical and regulatory affairs, European Qualified Person for Pharmacovigilance (QPPV), product quality, clinical operations, legal, ethics and compliance and commercial partners.
- Manage regional communication network; lead regular meetings with META safety personnel, serve as a key resource for pharmacovigilance within META.
- Provide technical expertise to the aligned affiliate and GPS with respect to the interpretation and implementation of relevant pharmacovigilance legislation/regulation for both drugs and devices.
- Ensure continuity of adverse event (AE) reporting by coordinating back-up personnel during vacation for Pharmacovigilance activities.
- Ensure relevant stakeholders are made aware of actions initiated for safety reasons for any Lilly product.
- Review metrics to monitor quality and compliance activities and implement any corrective and or preventative actions.
- Support review of any local business agreements that require safety and regulatory input (e.g. business alliances, patient support programs, distribution agreements) and ensure required agreements with respect to PhV are in place, up to date and followed as required.
- Define strategies and lead response to complex technical issues for specific safety aspects in relation to projects, and various activities.
- Support negotiations with health authorities and the review of responses to regulatory agency requests, queries, PSURs and RMPs and local risk minimization tools as needed.
- Establish and ensure continuous improvement of global, regional, and local PhV procedures and quality culture.
- Represent subject matter expertise for pharmacovigilance at high level decision-making.
- Responsible for optimizing the value of Lilly products through the promotion of patient safety.
- Establish key relationships within the industry network to gather relevant information that might influence the safety activities and leverage gathered knowledge to improve patient safety.
- Contribute for policy making activities through identifying and establishing relationship with (such as foundation of pharmacovigilance) key opinion leaders.
- People Management:
- Recruit, train, and develop skilled individuals that are motivated to work with a high-quality standard and achieve department and company objectives.
- Ensure completion of employee performance objectives and development plans through annual employee performance evaluations
- Implement performance management, career management and succession planning to maximize career potential, retain talented people for the long term and maximize value to the corporation.
- Standards and Inspection Readiness
- Coordinate and strive for inspection and audit readiness and participate in affiliate inspections, audits, and assessments.
- Ensures relevant safety standard operating procedures (SOP) are well understood across the aligned affiliates, lead, and provide clarification on local implementation.
How to apply for jobs
To apply for the aforementioned jobs, you can follow these steps:
- To go to the application page. ( Eli Lilly and Company Company In Saudi)
- Click on a job title to view details.
- Please click the Easy Apply button at the top of the page.
- Enter the required information in the pop-up screens.
- Click Review to review the form.
Source and additional details
- Job source: Linked In
- Posted Date: 4-7-2024 (Please check the date before applying).
- Required Nationalities: All nationalities.
وظائف السعودية اليوم : تعلن شركة ايلي ليلي وشركاه عن فرص عمل جديدة هل تبحث عن فرص عمل في السعودية ؟ تعلن شركة ايلي ليلي وشركاه عن فتح باب التقديم للعديد من الوظائف في تخصصات مختلفة في السعودية بتاريخ اليوم وهذه الفرص متاحة لجميع الجنسيات تعرف على الوظائف المتاحة وكيفية التقديم من خلال الإعلان التالي .
الوظائف المطلوبة في شركة ايلي ليلي وشركاه وتفاصيلها:
مساعد جودة المنتج - المملكة العربية السعودية
- إدارة شكاوى المنتج وفقًا لمعايير جودة منتجات ليلي.
- الإجراءات التشغيلية القياسية المحلية واللوائح المحلية المعمول بها
- التخلص من الدفعة
- معالجة عملية الانحراف
- إدارة التغيير
- نظام CAPA (الإجراءات التصحيحية/الإجراءات الوقائية)
- تذكر التنسيق
- الإشراف على تخصيص المنتج
- مراجعة المواد الترويجية ذات التأثير على ممارسات التصنيع الجيدة والسلامة
- كتابة ومراجعة الإجراءات التشغيلية القياسية المحلية.
المدير المساعد - اليقظة الدوائية، منطقة الشرق الأوسط وتركيا (المقر: المملكة العربية السعودية، الإمارات العربية المتحدة أو تركيا)
- المسؤوليات العامة والامتثال التنظيمي:
- المسؤول عن إنشاء وصيانة نظام اليقظة الدوائية المحلي لشركة ليلي، بما في ذلك أداء نظام الجودة وأنشطة اليقظة الدوائية لتعزيز والحفاظ على وتحسين الامتثال للمتطلبات القانونية ومتطلبات ممارسات اليقظة الجيدة ذات الصلة (GVP) في META Hub.
- توفير التوجيه الاستراتيجي لتنفيذ أنشطة اليقظة الدوائية (على سبيل المثال إدارة الأحداث السلبية، والتقارير السريعة والدورية، وإدارة المخاطر وإنشاء وصيانة ملف نظام اليقظة الدوائية الرئيسي).
- تقييم أي قضايا تتعلق بالسلامة والامتثال مع الإدارة العالمية وتسهيل تنفيذ خطة العمل التصحيحية والوقائية حسب الحاجة.
- يعمل كواجهة بين نظام السلامة العالمي للمرضى (GPS) وموظفي السلامة في META
- المسؤول عن الاتصالات المناسبة بين سلامة المرضى محليًا وأصحاب المصلحة الآخرين، ونظام تحديد المواقع العالمي (GPS)، وشكاوى المنتج، والشؤون الطبية والتنظيمية، والشخص المؤهل الأوروبي لليقظة الدوائية (QPPV)، وجودة المنتج، والعمليات السريرية، والقانونية والأخلاق والامتثال والشركاء التجاريين.
- إدارة شبكة الاتصالات الإقليمية؛ وقيادة اجتماعات منتظمة مع موظفي السلامة في منطقة الشرق الأوسط وأفريقيا وتركيا، والعمل كمورد رئيسي لليقظة الدوائية داخل منطقة الشرق الأوسط وأفريقيا وتركيا.
- توفير الخبرة الفنية للجهة التابعة والجهاز فيما يتعلق بتفسير وتنفيذ التشريعات/اللوائح الخاصة باليقظة الدوائية لكل من الأدوية والأجهزة.
- ضمان استمرارية الإبلاغ عن الأحداث السلبية من خلال تنسيق الموظفين الاحتياطيين أثناء الإجازة لأنشطة اليقظة الدوائية.
- ضمان إعلام أصحاب المصلحة المعنيين بالإجراءات المتخذة لأسباب تتعلق بالسلامة لأي منتج من منتجات شركة ليلي.
- مراجعة المقاييس لمراقبة أنشطة الجودة والامتثال وتنفيذ أي إجراءات تصحيحية و/أو وقائية.
- دعم مراجعة أي اتفاقيات تجارية محلية تتطلب مدخلات تتعلق بالسلامة والتنظيم (على سبيل المثال التحالفات التجارية وبرامج دعم المرضى واتفاقيات التوزيع) والتأكد من أن الاتفاقيات المطلوبة فيما يتعلق بـ PhV موجودة ومحدثة ويتم اتباعها حسب الحاجة.
- تحديد الاستراتيجيات وقيادة الاستجابة للقضايا الفنية المعقدة فيما يتعلق بجوانب السلامة المحددة فيما يتعلق بالمشاريع والأنشطة المختلفة.
- دعم المفاوضات مع السلطات الصحية ومراجعة الردود على طلبات الهيئات التنظيمية والاستفسارات وتقارير إدارة المخاطر وخطط الحد من المخاطر المحلية حسب الحاجة.
- إنشاء وضمان التحسين المستمر لإجراءات الصحة العامة العالمية والإقليمية والمحلية وثقافة الجودة.
- تمثيل الخبرة في موضوع اليقظة الدوائية في صنع القرار رفيع المستوى.
- المسؤول عن تحسين قيمة منتجات ليلي من خلال تعزيز سلامة المرضى.
- إقامة علاقات رئيسية داخل شبكة الصناعة لجمع المعلومات ذات الصلة التي قد تؤثر على أنشطة السلامة والاستفادة من المعرفة المجمعة لتحسين سلامة المرضى.
- المساهمة في أنشطة صنع السياسات من خلال تحديد وإقامة علاقات مع (مثل تأسيس اليقظة الدوائية) قادة الرأي الرئيسيين.
- إدارة الأفراد:
- توظيف وتدريب وتطوير الأفراد ذوي المهارات العالية الذين لديهم الدافع للعمل بمستوى عالي الجودة وتحقيق أهداف القسم والشركة.
- ضمان استكمال أهداف أداء الموظفين وخطط التطوير من خلال تقييمات أداء الموظفين السنوية
- تنفيذ إدارة الأداء وإدارة المهنة وتخطيط الخلافة لتعظيم إمكانات المهنة والاحتفاظ بالأشخاص الموهوبين على المدى الطويل وتعظيم القيمة للشركة.
- المعايير والاستعداد للتفتيش
- التنسيق والسعي لتحقيق جاهزية التفتيش والتدقيق والمشاركة في عمليات التفتيش والتدقيق والتقييم التابعة.
- ضمان فهم إجراءات التشغيل القياسية للسلامة ذات الصلة بشكل جيد عبر الشركات التابعة المتوافقة ، والقيادة، وتقديم التوضيح بشأن التنفيذ المحلي.
كيفية التقدم للوظائف
للتقديم على الوظائف المذكورة أعلاه يمكنك إتباع الخطوات التالية:
- للانتقال إلى صفحة التقديم. (شركة ايلي ليلي وشركاه في السعودية)
- انقر على عنوان الوظيفة لعرض التفاصيل.
- الرجاء الضغط على زر "التقديم السهل" الموجود في أعلى الصفحة.
- أدخل المعلومات المطلوبة في الشاشات المنبثقة.
- انقر فوق "مراجعة" لمراجعة النموذج.
المصدر والتفاصيل الإضافية
- مصدر الوظيفة: لينكد إن
- تاريخ النشر: 4-7-2024 (يرجى التحقق من التاريخ قبل التقديم).
- الجنسيات المطلوبة : جميع الجنسيات.