نتطلع الي توظيف 6 في شركة IQVIA فى السعودية بادر بتقديم طلبك الان We are looking to hire 6 at IQVIA in Saudi Arabia. Apply now.

 We don't just hire people, we build leaders! If you're looking to work for a company that values ​​your creativity, enhances your skills, and gives you the opportunity to achieve your ambitions, we're the place for you. 

↚

Get ready for an exceptional experience where you can grow, learn, and achieve your dreams in a supportive and innovative environment at IQVIA.

1. Clinical Research Support Role – Enhance Patient Outcomes Through Data Precision

Job Overview

Perform daily administrative activities, in conjunction with the Clinical Research Associates and Regulatory and Start-Up teams, to ensure a complete and accurate Trial Master File delivery.

Essential Functions

• Assist CRAs and RSU teams in updating and maintaining Trial Master File (TMF) and systems for tracking compliance and performance.

• Handle documentation and reports for clinical trials, ensuring they’re filed and archived per SOPs.

• Support the team with periodic file reviews, trial supply logistics, CRF management, and tracking data flow.

• Act as central point of contact for communications and documentation.

• May join site visits after training to support clinical monitoring.

• Collaborate on documentation workflows across project teams.

Qualifications

• High school diploma (or equivalent); 3–4 years of administrative experience.

• Preferably 1+ year of clinical research experience.

• Proficiency in Microsoft Word, Excel, PowerPoint.

• Excellent English communication skills (written and verbal).

• Knowledge of GCP, ICH, and protocol requirements (training provided).

• Good time management and team collaboration skills.

Employment Type: Full Time

About the Company
IQVIA is a global leader in clinical research and healthcare intelligence, offering services that accelerate innovation and improve population health. Learn more: https://jobs.iqvia.com

نحن لا نوظف أشخاصًا فقط، بل نبني قادة! إذا كنت تتطلع إلى العمل في شركة تقدر إبداعك، وتعزز مهاراتك، وتمنحك الفرصة لتحقيق طموحاتك، فنحن المكان المناسب لك. 

↚

استعد لتجربة استثنائية حيث يمكنك التطور، والتعلم، وتحقيق أحلامك في بيئة داعمة ومشجعة على الابتكار فى شركتنا IQVIA

دور إداري في التجارب السريرية – ساهم في تحسين نتائج المرضى

نظرة عامة على الوظيفة
تنفيذ المهام الإدارية اليومية بالتعاون مع فرق الباحثين السريريين وفريق التنظيم والتشغيل لضمان تسليم ملفات التجارب السريرية بدقة وكفاءة.

المهام والمسؤوليات

• دعم الفرق السريرية في تحديث الملفات ومتابعة التوافق مع الأنظمة.

• تجهيز وتوزيع وأرشفة الوثائق والتقارير السريرية.

• المساعدة في مراجعة الملفات الدورية وإدارة بيانات التقارير السريرية.

• نقطة اتصال مركزية لفريق المشروع لجميع المراسلات والوثائق.

• إمكانية الانضمام للزيارات الميدانية بعد التدريب.

• التعاون مع الفريق في جميع مراحل توثيق المشروع.

المؤهلات المطلوبة

• شهادة ثانوية أو ما يعادلها، وخبرة إدارية 3-4 سنوات.

• يفضل خبرة لا تقل عن سنة في البحوث السريرية.

• إجادة برامج Microsoft Office.

• مهارات تواصل ممتازة باللغة الإنجليزية.

• معرفة بمبادئ GCP وإرشادات ICH (يتم توفير التدريب).

• مهارات تنظيمية قوية والعمل الجماعي.

نوع التوظيف: دوام كامل

عن الشركة
تُعد IQVIA من الشركات العالمية الرائدة في خدمات البحوث السريرية وتحليلات الرعاية الصحية، وتهدف لتسريع تطوير العلاجات المبتكرة وتحسين الصحة العامة.

1. Exciting CRA Role – Manage Clinical Studies and Advance Global Health

Job Overview
Perform monitoring and site management work to ensure that study sites comply with protocols, regulations, and sponsor expectations.

Essential Functions

• Conduct site visits: selection, initiation, monitoring, and close-out.

• Support subject recruitment strategies.

• Provide protocol and study training to sites and maintain communication.

• Assess site practices for adherence to regulations and escalate quality issues.

• Track regulatory submissions, CRF progress, and data queries.

• Maintain documentation in Trial Master File and verify site file compliance.

• Submit reports, follow-ups, and coordinate with project teams.

• May also manage site-related financial documentation and invoicing.

Qualifications

• High school diploma (preferably with a scientific or healthcare degree).

• At least 2 years of on-site monitoring experience required.

• Strong knowledge of GCP, ICH guidelines, and clinical trial regulations.

• Proficient in Microsoft Office and mobile tools.

• Strong communication in English and Arabic.

• Organizational, time management, and problem-solving skills.

• Ability to collaborate across teams and with external stakeholders.

Employment Type: Full Time

About the Company
IQVIA helps life sciences companies improve patient outcomes through intelligent research, data, and insights. Learn more: https://jobs.iqvia.com

فرصة مميزة كخبير في إدارة التجارب السريرية والمتابعة الميدانية

نظرة عامة على الوظيفة
تنفيذ أعمال المراقبة وإدارة مواقع الأبحاث السريرية، وضمان التزام المواقع ببروتوكولات الدراسة والمتطلبات التنظيمية والمعايير الدولية.

المهام والمسؤوليات

• إجراء زيارات ميدانية للمواقع (اختيار، بدء، مراقبة، وإنهاء).

• دعم خطط التوظيف في المشاريع البحثية.

• تدريب المواقع على البروتوكولات والحفاظ على تواصل فعّال.

• تقييم ممارسات الموقع ورفع تقارير المخالفات إن وجدت.

• متابعة الموافقات التنظيمية وإدارة الاستمارات والبيانات.

• التأكد من حفظ الوثائق في ملفات التجارب بدقة وفق المعايير.

• تقديم تقارير زيارات مفصلة والتنسيق مع فرق المشروع.

• عند الحاجة، إدارة الجوانب المالية للمواقع البحثية.

المؤهلات المطلوبة

• شهادة ثانوية ويفضل شهادة في التخصصات الصحية أو العلمية.

• خبرة لا تقل عن سنتين في المراقبة الميدانية.

• معرفة قوية بإرشادات GCP و ICH والتنظيمات السريرية.

• إجادة Microsoft Office واستخدام الأجهزة الذكية.

• مهارات تواصل متميزة باللغتين الإنجليزية والعربية.

• مهارات تنظيمية وقيادية وحل المشكلات.

• قدرة على التنسيق مع الزملاء والمواقع البحثية.

نوع التوظيف: دوام كامل

عن الشركة
IQVIA شركة عالمية متخصصة في تقديم خدمات الأبحاث السريرية والتحليلات الصحية، تهدف لتعزيز رعاية المرضى وتسريع تطوير العلاجات الطبية.

 Elevate Your Career: Clinical Operations and Project Management Opportunities

Clinical Operations Line Manager / Dedicated Line Manager

Job Description:
As a Clinical Operations Line Manager (DLM), you will be responsible for overseeing, mentoring, and managing the performance of clinical research associates (CRAs) deployed by partners in designated therapeutic or geographic areas. You will ensure compliance, training, performance, and successful project delivery in alignment with sponsor expectations.

Responsibilities:

• Recruit and onboard team members in accordance with the resourcing process.

• Oversee onboarding, training, and compliance with SOPs and regulatory requirements.

• Conduct co-visits during onboarding and assess CRA readiness.

• Train on CORE competencies, ICH-GCP, and clinical monitoring.

• Ensure GCP and SOP compliance.

• Monitor and escalate CRA-related issues to the sponsor.

• Track timely and high-quality deliverables.

• Perform oversight visits and assess CRA site performance.

• Conduct 1:1 meetings to review progress and performance.

• Provide continuous performance evaluation and personal development guidance.

• Approve timesheets, expenses, and monitor productivity.

Qualifications:

• Bachelor’s degree in a scientific or healthcare discipline.

• Minimum 1 year of leadership experience in clinical trials.

• Strong understanding of ICH-GCP and regulatory requirements.

• Excellent leadership, organizational, and communication skills in English and Arabic.

• Strong MS Office proficiency.

Project Lead – Clinical Trials

Job Description:
Project Leads at IQVIA are vital to clinical trial success. You will manage clinical studies and collaborate with cross-functional teams to deliver high-quality research, ensuring strategic and financial success while improving global patient outcomes.

Responsibilities:

• Lead project delivery of clinical studies, regionally or globally.

• Develop study management plans and monitor compliance.

• Collaborate with business development and present in bid defenses.

• Monitor project performance, timelines, and risks.

• Drive team leadership, cross-functional collaboration, and client satisfaction.

• Identify and manage project risks and changes in scope.

• Mentor team members and support staff development.

• Ensure financial oversight, revenue forecasting, and adherence to contractual terms.

• Communicate effectively with stakeholders and resolve issues proactively.

Qualifications:

• Bachelor’s degree in Life Sciences or related field.

• At least 5 years’ experience in clinical trials, with 1+ year in project management.

• Knowledge of ICH GCP, local regulations, and global trial conduct.

• Excellent communication, leadership, and organizational skills.

• Strong IT skills and cultural awareness for global teamwork.

• Understanding of project financials and sponsor expectations.

About IQVIA:
IQVIA is a global leader in clinical research and healthcare intelligence. We connect data, technology, and expertise to accelerate innovation and improve patient outcomes. Learn more at https://jobs.iqvia.com

فرصتك للتقدم: وظائف في إدارة المشاريع السريرية

مدير العمليات السريرية / المدير المخصص

الوصف الوظيفي:
مسؤول عن الإشراف المباشر وتقييم الأداء وتطوير مهارات موظفي الشركاء المخصصين للعمل مع الراعي في منطقة جغرافية أو علاجية محددة. يتضمن الدور ضمان الامتثال والتدريب والمتابعة لضمان تقديم النتائج بجودة عالية ووفقًا لمتطلبات الراعي.

المسؤوليات:

• التوظيف والمقابلة والتدريب والتوجيه للموظفين الجدد.

• الإشراف على التدريب والامتثال للقوانين والإجراءات.

• إجراء زيارات ميدانية لتقييم أداء المراقبين السريريين.

• ضمان الالتزام بإرشادات الممارسات السريرية الجيدة (GCP).

• متابعة أداء الفريق والتقارير.

• تقديم تقييمات الأداء والملاحظات المستمرة.

• الموافقة على تقارير النفقات والإجازات ومراقبة إنتاجية الموظفين.

المؤهلات المطلوبة:

• درجة بكالوريوس في تخصص علمي أو صحي.

• خبرة لا تقل عن سنة في دور قيادي في مجال التجارب السريرية.

• معرفة قوية بلوائح الأبحاث السريرية والممارسات السريرية الجيدة.

• إجادة اللغتين العربية والإنجليزية.

• مهارات عالية في الاتصال والتنظيم وبرامج الأوفيس.

قائد مشروع – التجارب السريرية

الوصف الوظيفي:
قادة المشاريع مسؤولون عن إدارة وتسليم الدراسات السريرية بنجاح. سيعملون مع فرق متعددة التخصصات لتحقيق نتائج عالية الجودة وضمان رضا العملاء مع التركيز على الأداء المالي والتميز التشغيلي.

المسؤوليات:

• قيادة وإدارة تسليم الدراسات السريرية.

• تطوير خطط إدارة الدراسة ومراقبة الامتثال.

• التعاون مع فرق تطوير الأعمال والمشاركة في عروض المناقصات.

• تقييم المخاطر وإدارتها وتحديد أفضل الممارسات.

• قيادة الفريق وتقديم الدعم لتحقيق الأهداف.

• ضمان التوافق المالي وتحقيق الإيرادات.

• توجيه الموظفين الجدد ومتابعة الأداء المهني.

المؤهلات المطلوبة:

• درجة بكالوريوس في العلوم الحياتية أو مجال مشابه.

• خبرة لا تقل عن ٥ سنوات في التجارب السريرية، منها سنة واحدة على الأقل في إدارة المشاريع.

• معرفة واسعة بإرشادات GCP والتنظيمات المحلية والعالمية.

• مهارات عالية في القيادة وحل المشكلات وإدارة الوقت.

• مهارات تقنية ووعي ثقافي للعمل في بيئات متعددة الجنسيات.

عن آي كيو ڤي آي إيه:
تُعد IQVIA شركة عالمية رائدة في تقديم خدمات الأبحاث السريرية وتحليلات السوق والرؤى الصحية، وتسهم في تسريع تطوير العلاجات وتحسين نتائج المرضى عالميًا. للمزيد: https://jobs.iqvia.com

1. High-Impact Role in Life Sciences Strategy – Now Hiring at IQVIA

Job Overview
Works directly with clients to provide value added input, to develop business opportunities that will lead to additional starbursts and to deliver projects built around strategic issues.Has responsibility for ensuring delivery of high levels of client satisfaction.Meets or exceeds assigned revenue targets.

Essential Functions
Primary owner of client engagements with ultimate responsibility for client satisfaction and delivering high levels of quality/added value.Meets or exceeds assigned revenue targets by developing and delivering insightful, value-added solutions that address complex client issues.Responsible for significant and tangible client impact from all engagements.Seeks out and identifies new revenue opportunities at existing and potential clients – ensures a continuous flow of business from client engagements.Takes lead role in proposal development to ensure actionable, on-target and timely proposals are provided to clients.Manages client interface and ensures project team achieves efficient and effective project delivery.Oversee the successful delivery of projects which might include multiple projects at the same time while leading a team of 5-7 consultants across levels.Serves as a solutions-based expert, internally and externally, by applying consultative problem solving skills.Identifies issues of importance to the industry/clients and works with CoE Leaders and/or Geographic to develop tangible and commercial offerings.Contributes to the enhanced awareness of IQVIA in the market place, e.g. through speaking engagements, client meetings, publications etc.Proactively continues to strengthen subject matter expertise through on-the-job experience, participation in conferences and symposiums and other forums for professional knowledge sharing.Manage project budget and reporting on project cost.Proactively mentors, coaches and shares subject matter expertise with others to elevate our capabilities to deliver world class solutions for clients.

Qualifications
Bachelor's Degree is a must. Master of Science and/or MBA is a preference.English speaker. Arabic and/or French is considered a plus.Prior experience with management consulting on the agency side.Has extensive knowledge of the Life Sciences industry and an existing network with multinational and regional companies.Requires deep expertise in at least one of the following areas of Life Sciences: Marketing, Commercial Excellence, Market Access, Strategy & Planning.Possesses exemplary business development skills.Works willingly and effectively with others in and across the organization to accomplish team goals.Knowledge of consulting frameworks, methodologies, tools and techniques.Demonstrated problem solving, strategic thinking and planning, project management, people management, and change management skills.Ability to drive significant business results to contribute to the growth of the Life Sciences consulting business.Confident to lead multi-resource engagements and multiple engagements at the same time.Excellent writing, communication, presentation and facilitation skills for all levels of audience.Able to provide direction, coaching and guidance to junior resources.Excellent interpersonal and networking skills.Passionate about Healthcare and Life Sciences with high level of energy, drive and enthusiasm.Flexibility to travel and work away from the base office location as per project requirements.

Employment Type: Full Time

About the Company
IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com

وظيفة رفيعة في الاستشارات الصحية – IQVIA تبحث عنك الآن

عن هذه الوظيفة
يتعاون مباشرة مع العملاء لتقديم حلول ذات قيمة مضافة، وتطوير فرص أعمال جديدة تؤدي إلى توسعات استراتيجية، وتسليم مشاريع تتعلق بقضايا استراتيجية.يتحمل مسؤولية ضمان رضا العملاء التام وتحقيق مستويات عالية من الجودة.يحقق أو يتجاوز الأهداف المحددة للإيرادات.

المهام والمسؤوليات
المالك الأساسي لتعاملات العملاء ويتحمل المسؤولية النهائية عن رضا العميل وتقديم جودة وقيمة مضافة عالية.يحقق أو يتجاوز أهداف الإيرادات من خلال تقديم حلول متعمقة ذات قيمة مضافة لمعالجة القضايا المعقدة للعملاء.مسؤول عن إحداث تأثير ملموس في جميع المشاريع.يبحث ويحدد فرص الإيرادات الجديدة لدى العملاء الحاليين والمحتملين – لضمان تدفق مستمر من الأعمال.يقود إعداد المقترحات لضمان تقديم عروض فعالة ومناسبة وفي الوقت المحدد.يدير التواصل مع العميل ويضمن تحقيق فريق المشروع تسليمًا فعالًا.يشرف على تسليم عدة مشاريع في نفس الوقت ويقود فريقًا مكونًا من 5-7 مستشارين من مختلف المستويات.يُعد خبيرًا يعتمد على الحلول داخليًا وخارجيًا ويطبق مهارات حل المشكلات الاستشارية.يحدد القضايا المهمة للصناعة/العملاء ويتعاون مع قادة مراكز التميز لتطوير عروض ملموسة وتجارية.يساهم في تعزيز حضور IQVIA في السوق من خلال المشاركات والمؤتمرات والمنشورات.يواصل تطوير معرفته من خلال الخبرة العملية والمشاركة في المؤتمرات والمنتديات المتخصصة.يدير ميزانية المشروع ويقدم تقارير تكاليف دقيقة.يُدرب ويوجه الزملاء الأقل خبرة لنقل المعرفة وتعزيز مستوى تقديم الخدمات.

المؤهلات المطلوبة
شهادة بكالوريوس (إلزامية) ويفضل شهادة ماجستير علوم أو ماجستير إدارة أعمال.إجادة اللغة الإنجليزية (إجادة اللغة العربية أو الفرنسية ميزة إضافية).خبرة سابقة في الاستشارات الإدارية على الجانب الوكالي.معرفة عميقة بصناعة علوم الحياة وشبكة علاقات مع شركات محلية وعالمية.خبرة متخصصة في أحد المجالات التالية على الأقل: التسويق، التميز التجاري، الوصول إلى السوق، الاستراتيجية والتخطيط.مهارات عالية في تطوير الأعمال.القدرة على العمل بفعالية مع الآخرين عبر المنظمة.معرفة بأطر وأدوات وتقنيات الاستشارات.مهارات في حل المشكلات والتفكير الاستراتيجي وإدارة المشاريع والتغيير والفرق.القدرة على تحقيق نتائج مؤثرة تُسهم في نمو أعمال الاستشارات الصحية.الثقة في قيادة مشاريع متعددة في نفس الوقت.مهارات عالية في الكتابة والعرض والتواصل مع مختلف المستويات.القدرة على تقديم الإرشاد والتوجيه للموظفين الأصغر خبرة.مهارات تواصل وشبكات قوية.شغف بقطاع الرعاية الصحية وعلوم الحياة وطاقة ودافعية عالية.المرونة للسفر والعمل خارج المكتب الأساسي حسب متطلبات المشروع.

نوع التوظيف: دوام كامل

عن الشركة
IQVIA شركة رائدة عالميًا في خدمات الأبحاث السريرية، والتحليلات التجارية، وذكاء الرعاية الصحية لقطاعات علوم الحياة. تربط البيانات والتكنولوجيا والخبرة لتسريع تطوير العلاجات الطبية وتحسين نتائج المرضى حول العالم. للمزيد: https://jobs.iqvia.com

Ensure Zero-Accident Environments as an HSE Manager

Job Title: HSE Manager
Employment Type: Full Time
Location: UAE

Job Description:
We are hiring qualified HSE Managers for multiple ongoing construction projects in the UAE. The successful candidate will be responsible for fostering and maintaining a Safe Work Environment, developing the HSE Plan, ensuring compliance with local and international safety standards, and ensuring all project employees are properly trained and compliant.

Key Responsibilities:

• Promote health and safety values and awareness through continuous training and communication.

• Develop and implement a comprehensive HSE manual aligned with company and international standards.

• Track and analyze incidents, near misses, and accident frequency to identify trends and implement corrective actions.

• Investigate all incidents and accidents, identify root causes, and document findings and solutions.

• Assess site activities and advise on appropriate hazard control measures.

• Conduct regular site safety audits and ensure work areas are certified safe before operations.

• Provide safety inductions for all workers and visitors on-site.

• Identify and mark hazardous areas with visible warning signs.

• Advise on emergency procedures, first aid, PPE, and report incidents to relevant authorities.

• Drive 100% compliance through inspections, audits, orientations, and corrective measures.

• Create and enforce a risk management plan in collaboration with site leadership.

• Promote leadership involvement in safety through daily site walkthroughs and integration into performance systems.

• Ensure adherence to local safety laws and implement a culture of zero tolerance backed by clear accountability.

Desired Candidate Profile:

• Bachelor’s Degree in Civil Engineering or Master’s in Health & Safety or related field.

• Must hold certifications such as NEBOSH IGC, IOSH, or equivalent.

• 12–15 years of relevant experience in the construction sector.

• Proven record of independently managing HSE on large-scale projects (e.g., high-rise buildings, hospitals).

• Minimum of 5 years' experience in the Middle East, preferably UAE.

 حافظ على بيئة عمل خالية من الحوادث كمدير HSE

المسمى الوظيفي: مدير الصحة والسلامة المهنية (HSE Manager)
نوع الوظيفة: دوام كامل
الموقع: دولة الإمارات العربية المتحدة

الوصف الوظيفي:
نبحث عن مدراء صحة وسلامة مؤهلين للعمل في مشاريع إنشائية متعددة داخل دولة الإمارات. سيكون المرشح مسؤولًا عن ضمان بيئة عمل آمنة من خلال تنفيذ خطة HSE، والامتثال لمعايير السلامة المحلية والدولية، وضمان تدريب جميع الموظفين على معايير الصحة والسلامة.

المسؤوليات الرئيسية:

• نشر ثقافة السلامة والصحة المهنية كجزء من أسلوب الحياة من خلال التدريب والتواصل المستمر.

• إعداد دليل HSE شامل يتماشى مع إرشادات السلامة المحلية والدولية.

• تتبع وتحليل الحوادث والإنذارات القريبة لمعرفة الأسباب واتخاذ الإجراءات التصحيحية.

• التحقيق الفوري في الحوادث وتوثيق الأسباب والحلول بشكل مفصل.

• تقييم الأنشطة والمخاطر في موقع العمل وتقديم التوصيات اللازمة.

• تنفيذ جولات تفتيش منتظمة لضمان سلامة مواقع العمل.

• تنفيذ دورات تعريفية بالسلامة لجميع الموظفين والزوار.

• تحديد ووضع علامات واضحة على المناطق الخطرة في الموقع.

• تقديم الاستشارات بخصوص خطط الطوارئ، الإسعافات الأولية، معدات الحماية الشخصية، والتقارير الرسمية.

• تحقيق الامتثال الكامل من خلال التدقيقات الداخلية والتدريبات والإجراءات التصحيحية.

• إعداد وتنفيذ خطة لإدارة المخاطر بالتعاون مع فريق الإدارة في الموقع.

• تعزيز التزام القيادات من خلال جولات يومية وتضمين السلامة في تقييم الأداء.

• ضمان الالتزام بالقوانين المحلية وتطبيق ثقافة "عدم التسامح مع الإهمال" باستخدام آليات واضحة للمساءلة والمكافأة.

المؤهلات المطلوبة:

• يفضل أن يكون حاصلًا على بكالوريوس في الهندسة المدنية أو ماجستير في الصحة والسلامة أو تخصص مشابه.

• حاصل على شهادات مهنية مثل NEBOSH IGC، IOSH أو ما يعادلها (إلزامية).

• خبرة من 12 إلى 15 سنة في قطاع الإنشاءات.

• سجل مثبت في إدارة وظائف الصحة والسلامة بشكل مستقل في مشاريع ضخمة مثل الأبراج والمستشفيات.

• خبرة لا تقل عن 5 سنوات في منطقة الشرق الأوسط، ويفضل داخل الإمارات.